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化妝品備案檢測-第三方檢測中心
更新時間:2023-09-15
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:
化妝品備案檢測是指化妝品生產(chǎn)企業(yè)在向國家藥品監(jiān)督管理局提交化妝品備案申請前,對其生產(chǎn)的化妝品進行的一系列檢測和評估?;瘖y品備案檢測的目的是確?;瘖y品的質(zhì)量和安全性,以保護消費者的健康和安全。化妝品備案檢測-第三方檢測中心,中科檢測提供化妝品備案檢測服務,具有CMA,CNAS資質(zhì)。
化妝品備案檢測政策要求:
2021年1月1日開始實施的《化妝品監(jiān)督管理條例》,將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理,對普通化妝品實行備案管理。注冊備案的產(chǎn)品信息在藥品監(jiān)管總局政務網(wǎng)站統(tǒng)一公布,供公眾查詢。此條例一方面規(guī)范了化妝品的注冊備案行為,另一方面也保護了消費者的健康權(quán)益,對化妝品行業(yè)也有著深遠影響。
化妝品備案檢測項目:
原料檢測:對化妝品所使用的原料進行檢測,包括原料的純度、雜質(zhì)含量、有毒有害物質(zhì)含量等。
成品檢測:對化妝品的成品進行檢測,包括成品的外觀、氣味、稠度、穩(wěn)定性、pH值等。
安全性評估:對化妝品進行安全性評估,包括毒理學試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚過敏性試驗等。
微生物檢測:對化妝品進行微生物檢測,包括細菌總數(shù)、真菌總數(shù)、糞大腸菌群等。
包裝材料檢測:對化妝品的包裝材料進行檢測,包括包裝材料的純度、耐腐蝕性、密封性等。
化妝品備案檢測流程:
樣品準備:境內(nèi)責任人根據(jù)相關(guān)要求準備好送檢資料及樣品,送交國家認可的檢測機構(gòu)進行檢測。
注冊申請:申請人向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交化妝品注冊申請,填寫《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表》。
受理申請:國家藥品監(jiān)督管理局對申請材料進行形式審查,符合要求的,予以受理。
技術(shù)審查:國家藥品監(jiān)督管理局組織專家對申請產(chǎn)品進行技術(shù)審查,包括原料檢測、配方檢測、功效檢測、安全性評估等。
行政審批:國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)技術(shù)審查結(jié)果,對符合要求的申請產(chǎn)品進行審批,審批通過的予以備案并發(fā)放備案號。
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