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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)-第三方檢測中心
更新時(shí)間:2023-09-14
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)是指在動(dòng)物的皮膚內(nèi)注入材料的溶液,觀察動(dòng)物皮膚的反應(yīng),以評(píng)估材料的毒性。這種試驗(yàn)通常用于評(píng)估材料的皮膚刺激性和過敏性,以及材料對環(huán)境的影響。動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)通常在實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,試驗(yàn)條件和方法可以根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)-第三方檢測中心,中科檢測提供動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康模?/p>
在于評(píng)估生物材料或制品及其組成對皮膚的潛在刺激作用。通過皮內(nèi)注射材料浸提液,對材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能做出評(píng)定。它也可以用于評(píng)估人體對藥物或外源性刺激的敏感程度。
動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):
ISO 10993-10:2018化學(xué)物質(zhì)對動(dòng)物皮膚的刺激性和過敏性評(píng)估
動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)周期:
通常為3-4周,但在某些特殊情況下,如藥物濃度過高或過低、動(dòng)物敏感性過高或過低等,可能需要更長時(shí)間或更頻繁的試驗(yàn)。同時(shí),為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和試驗(yàn)藥物的使用規(guī)定。
動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)流程:
準(zhǔn)備樣品:按照標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試樣,確保試樣表面光滑、無裂紋、無毛刺等缺陷。
進(jìn)行動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn):將試樣放入動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)裝置中,按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn),記錄試樣的試驗(yàn)條件、試驗(yàn)時(shí)間、試驗(yàn)后的皮膚反應(yīng)等數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)分析:對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,判斷試樣是否引起皮膚過敏反應(yīng),并計(jì)算出過敏反應(yīng)的程度和位置等指標(biāo)。
編寫報(bào)告:根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果編寫動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告,包括試樣信息、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論等內(nèi)容。
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